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ミトコンドリアcb 1受容体はニューロンおよびミトコンドリア機能に対するアセア誘発性保護作用に関与する 科学的報告

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勃起不全治療のための可溶性グアニル酸シクラーゼ活性化剤 インポテンツ研究国際ジャーナル

科目 抽象 可溶性グアニル酸シクラーゼ(sGC)は、海綿体平滑筋細胞における重要な酵素であり、それはcGMP合成の調節因子の1つであるからである。 男性の勃起不全の治療におけるシルデナフィル(Viagra(商標))の有効性は、増加したレベルのcGMPが海綿体の弛緩を誘導するので、勃起反応におけるcGMPシステムの重要性を示している。 sGCは、性的刺激の間に一酸化窒素(NO)によって生理学的に活性化され、そしてその活性は数人のNO供与体によって薬理学的に増強され得る。 YC - 1のような薬剤はまた、酵素中の新規アロステリック部位、すなわちNO結合部位とは異なる部位に結合した後にsGCを活性化することができる。 YC-1はウサギの海綿体組織を弛緩させることができ 、in vivoで 陰茎勃起 を 促進します。 この総説は、この新規アロステリック部位の酵素学、生化学および薬理学ならびに陰茎機能の調節に対するその関連性を要約している。 このタイプのsGC活性化剤は、古典的なNO供与体と比較して異なる薬理学的プロファイルを有する新しいクラスの化合物を表し、そしてそれらは男性の勃起不全の治療に有益であり得る。 前書き 男性の勃起不全(MED)の治療は、過去10年間に手術の選択肢または海綿体内 - 尿道内注射からシルデナフィル(Viagra™)などの経口療法の最近の開発へと進化しました。 臨床

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